Recursos y herramientas
Farmacocinética clínica
Explora la relación entre dosis, concentración plasmática, distribución y eliminación mediante un simulador interactivo con cálculos paso a paso.
Modelo farmacocinético
Introduce los datos del medicamento y del paciente. Los resultados se actualizan automáticamente.
Parámetros calculados
Concentración máxima estimada (Cmax)
Desarrollo automático con los parámetros introducidos. Los valores y resultados cambian al modificar los datos.
Paso 1. Biodisponibilidad
F = biodisponibilidad (%) / 100
F = 94.9 / 100 = 0.949
Paso 2. Volumen de distribución total
Vd = peso corporal × volumen de distribución por kg
Vd = 70 kg × 0.7 L/kg = 49 L
Paso 3. Constante de eliminación
ke = ln(2) / vida media
ke = 0,693147 / 100 h = 0.006931 h⁻¹
Paso 4. Cálculo de la constante de absorción (ka)
Para el modelo oral de absorción y eliminación de primer orden:
Tmax = ln(ka / ke) / (ka − ke)
ka = 0.555 h⁻¹; ke = 0.006931 h⁻¹
1. Datos experimentales: Tmax = 8 h; ke = 0.006931 h⁻¹.
2. Transformación mediante Lambert W:
z = −Tmax × ke × e^(−Tmax × ke)
z = -0.05246058
3. Cálculo numérico de las ramas:
W₀(z) = -0.05545177
W₋₁(z) = -4.43786725
4. Selección de la solución: ka = −W₋₁(z) / Tmax, para el caso Tmax × ke < 1.
ka = 0.554733 h⁻¹.
5. Comprobación en la ecuación original:
Tmax = ln(ka / ke) / (ka − ke)
Tmax calculado = 8 h; Tmax experimental = 8 h.
Paso 5. Sustitución en la ecuación oral
C(t) = [F × D × ka / (Vd × (ka − ke))] × [e⁻ᵏᵉᵗ − e⁻ᵏᵃᵗ]
Cmax = [F × D × ka / (Vd × (ka − ke))] × [e⁻ᵏᵉᵀᵐᵃˣ − e⁻ᵏᵃᵀᵐᵃˣ]
Cmax = [ 0.949 × 100 mg × 0.555 h⁻¹ / (49 L × (0.555 − 0.006931))] × [e⁻ᵏᵉᵀᵐᵃˣ − e⁻ᵏᵃᵀᵐᵃˣ]
Evaluando en Tmax = 8 h: Cmax = 1.8323 mg/L
La concentración máxima estimada es 1.8323 mg/L, alcanzada en aproximadamente 8 h.
Limitaciones: modelo educativo simplificado. Para vía oral, ka se estima numéricamente a partir del Tmax experimental introducido y de la constante de eliminación. Los resultados no sustituyen la monitorización terapéutica ni la valoración de profesionales sanitarios, y no deben usarse por sí solos para ajustar dosis.
Concentración plasmática por hora
Concentración estimada entre las horas 0 y 12, calculada con los parámetros actuales del simulador.
| Tiempo (h) | Concentración (mg/L) |
|---|---|
| 0 | 0 |
| 1 | 0.8215 |
| 2 | 1.28755 |
| 3 | 1.54953 |
| 4 | 1.69437 |
| 5 | 1.77199 |
| 6 | 1.81104 |
| 7 | 1.82798 |
| 8 | 1.83226 |
| 9 | 1.82932 |
| 10 | 1.82226 |
| 11 | 1.81287 |
| 12 | 1.80219 |
Curva de concentración plasmática
Concentración del fármaco según el tiempo, calculada con los parámetros actuales.
Limitaciones del modelo
Modelo educativo monocompartimental simplificado. Supone eliminación de primer orden y parámetros constantes. Para administración oral, la constante de absorción se estima mediante el Tmax experimental; los resultados pueden diferir del comportamiento real de un medicamento. No representa por completo la variabilidad individual, las interacciones, la función orgánica, la formulación ni la monitorización terapéutica. No uses estos resultados por sí solos para iniciar o modificar un tratamiento. Confirma los parámetros y las decisiones de dosis con fuentes clínicas y profesionales sanitarios.