Recursos y herramientas
Dosis y posologia
Simulador interactivo para explorar dosis, concentraciones y ajuste de posologia.
Parámetros de referencia
Valores farmacocinéticos aproximados para consulta durante la simulación.
Los valores son referencias aproximadas y pueden variar según dosis, vía de administración, edad, peso, función renal o hepática, formulación y características del paciente.
Configuración farmacocinética
Modifica los parámetros del modelo para explorar la dosis y la posología.
Constante de eliminación
ke = 0.693 / t½
ke = 0.693 / h
ke = 0.1155 h⁻¹
Depuración del fármaco
Cl = ke × Vd
Cl = 0.1155 h⁻¹ × L
Cl = 5.775 L/h
Perfil de concentración
Concentración plasmática calculada después de una dosis única.
Concentración inicial
C0 = Dosis / Vd
C0 = 500 mg / 50 L
C0 = 10.000 mg/L
Eliminación de primer orden
C(t) = C0 · e−ke·t
C(t) = 10.000 mg/L · e−0.1155·t
Acumulación y estado estacionario
Simulación de concentraciones plasmáticas después de administraciones repetidas cada τ horas.
R
R = 1 / (1 − e−ke·τ)
R = 1 / (1 − e−0.1155·8 h)
R = 1.658
Cmax,ss
Cmax,ss = (Dosis / Vd) · R
Cmax,ss = (500 mg / 50 L) · 1.658
Cmax,ss = 16.582 mg/L
Cmin,ss
Cmin,ss = Cmax,ss · e−ke·τ
Cmin,ss = 16.582 · e−0.1155·8 h
Cmin,ss = 6.582 mg/L